溶液中中和至PH为7.0。运用前用PH计从头核对其PH值，必要时，用0.01mol/L氢氧化钠规范滴定溶液调理至PH为7.0。

  a)氢气或氮气：纯度不小于99.9%(V/V)，经硅胶及5A分子筛枯燥、净化。

  Fi--试样中组分i的相对于内标物丁酮的质量校对因子，重组分(含丙腈)相 对质量校对因子为1.00;

  在已中和的试样溶液中参加25ml中性甲醛溶液，拌和5min后，若溶液PH

  值小于7.0,则按过程（在拌和条件下，用0.01mol/L氢氧化钠规范滴定溶液

  取两次重复测定成果的算术平均值作为剖析成果。两次重复测定成果之差应 契合相关规定的精密度，测定成果应准确至0.00001%。

  在同一实验室，由同一操作人员，运用相同仪器，在相同的操作条件下，用 正常和正确的操作方法对冋一试样进行两次重复测定，其测定值之差应不大

  试样，准确至0.0001g。然后称入0.0200g丁酮，充沛混匀，与上面相同的操 作条件进行色谱剖析，得到各组分和内标物的峰面积。重复测定两次。

  量取100ml试样，置于盛有50ml水和一个磁力拌和棒的400ml烧杯中。

  溶液在拌和条件下，用0.1mol/L氢氧化钠溶液贺.01mol/L硫酸溶液调理PH

  b)陈述丙酮、丙烯腈含量应准确至0.0001%(m/m),重组分(含丙腈)精

  精密度 重复性 在冋一实验室由冋一操作员，用冋一仪器，对冋一试样相继做两次重复测定， 每一组分测定值对平均值的相对偏差应不大于10%(95%置信水平)；乙腈纯

  用一个洁净、枯燥的50ml容量瓶，在剖析天平上，称取40g乙腈作基液，精

  确至0.0002g。然后参加丙酮约0.0030g,丙烯腈约0.0040 g,丁酮约0.0200g,充沛混匀，即得制造得定量标样，将此标样合乙腈基液别离进样各三次，取

  毛细管色谱柱：FFAP键合固定相适应弹性毛细管色谱柱(Polyethylene